Handoyo , Natalia (1995) Isolasi senyawa triperpenoid dari daun Bruiera gymnorrhiza (tanjang). Undergraduate thesis, FMIPA UNDIP.
PDF Restricted to Repository staff only 1690Kb | ||
| PDF 16Kb | |
| PDF 351Kb | |
| PDF 463Kb | |
| PDF 351Kb | |
| PDF 566Kb | |
| PDF 581Kb | |
PDF Restricted to Repository staff only 588Kb | ||
| PDF 340Kb | |
| PDF 373Kb | |
| PDF 373Kb | |
| PDF 438Kb |
Abstract
Telah dilakukan isolasi senyawa triterpenoid dari daun Bruguiera gymnorrhiza dengan metode perkolasi, menggunakan pelarut kloroform. Pemurnian selanjutnya dengan kromatografi kolom dengan metode peningkatan kepolaran eluen yang dimulai dengan pelarut n-heksana sebagi eluen awal dan pelarut etil asetat sebagai eluen pencampur untuk peningkatan kepolaran. Sebagai adsorban digunakan silika gel G60. Setelah proses rekristalisasi dihasilkan kristal putih, dengan titik leleh 58 -60 °C. Pengujian gugus fungsi dengan spektrofotometer infra merah, memberikan puneak-puncak yang karakteristik untuk gugus hidroksil, gugus ester dan ikatan rangkap dua. Sedangkan spektrofotometer ultra violet memberikan puncak karakteristik untuk ikatan rangkap dua yang terkonjugasi dengan karbonil , dengan kloroform sebagai pelarut dan dari spektrofotometer massa diketahui berat molekul senyawa 666. Dan dari spektrofotometer Proton NMR kurang memberikan informasi. Namun dari data-data yang ada dapat diperkirakan senyawa basil isolasi adalah Protoaescigendiol triasetat. An isolation of triterpenoid from leaves of Bruguiera gymnorrhiza by using percolation method, with chloroform as solvent had been done. Purification of the extract had been done by colomn chromatography and after recristalization it had given white crystal with m.p. °C. Infra red spectrofotometre gave the characteristic peak of hydroxyl group, ester group and double bond. Ultra violet spectrofotometre gives the characteristic peak of enon ( double bond conjuged with carbonil) in chloroform as solvent. And mass spectrofotometre gives 666 as molecular weight. The spectrofotometre Proton NMR gives less information so the data from this spectrofotometre is useless in predicting the compound structure. But from the other data, the compound as the result of isolation is predicted as Protoaescigendiol triasetat.
Item Type: | Thesis (Undergraduate) |
---|---|
Subjects: | Q Science > QD Chemistry |
Divisions: | Faculty of Science and Mathematics > Department of Chemistry |
ID Code: | 30592 |
Deposited By: | Mr UPT Perpus 1 |
Deposited On: | 24 Nov 2011 11:14 |
Last Modified: | 24 Nov 2011 11:14 |
Repository Staff Only: item control page