REAKSI ALKILASI EUGENOL DAN UJI AKTIVITAS SEBAGAI FEROMON

Abstract

Eugenol telah banyak digunakan oleh masyarakat sebagai obat saint gigi, demani dan sebagai penyusun minyak wangi. Pengembangan eugenol mulai banyak dilakukan, khususnya membuat senyawa turunannya. Misalnya, metileugenol telah dilaporkan dapat diaplikasikan sebagai penarik seks bagi lalat buah Bactrocera dorsalis. Didasari dari data tersebut perlunya pengembangan sintesis dengan agen pengalkilasi lain, sehingga dapat diketahui apakab senyawa tersebut dapat digunakan sebagai feromon atau tidak. Dalani penelitian ini, alkilasi eugenol diperolell inelalui dua tahap yaitu, pertama, membuat garam eugenolat dengan mereaksikan eugenol dan NaOH, dilanjutkan dengan langkah kedua yakni, mereaksikan garam eugenolat dengan agen pengalkilasi seperti metil iodida dan benzil klorida. Produk yang dihasilkan dianalisis dengan spektroskopi IR dan GC-MS. Hasil yang diperoleh berupa larutan berwarna kuning dengan rendemen metileugenol dan benzileugenol masing-masing 53 % dan 47 %. Analisis dengan spektroskopi IR menunjukkan gugus fungsi dari metileugenol dan bensileugenol, hal ini diperkuat dari hasil spektroskopi massa yang memberikan puncak dasar m/z =178 untuk metileugenol dan ink = 254 untuk benzileugenol. Uji aktivitas untuk metileugenol dapat digunakan sebagai feromon sedangkan benzileugenol tidak bisa digunakan sebagai feromon. Eugenol has widely used as analgesic and constituent of perfume. Research of eugenol has been occurred especially on developing of its derivates, one of the derivates is methyleugenol that has been reported as sex appeal for Bactrocera dorsalis. On the basis of this information this reseach is proposed to develop the syntesis of its derivates with other alkylation agent to prove wetter the product can be used as feromon. The process of alkylation has been done with two steps; reaction of eugenol and NaOH to produce Na-eugenolat, followed by alkylation process with methyl iodide and benzyl chloride. Result was analized by spectroscopy IR and mass spectroscopy. Products of reaction are yellowish liquid of methyleugenol with rendemen o 53% and benzyleugenol 47%. Infra red spectra indicate the fimgtional groups, mass spectroscopy record m/z = 178 which relative moleculer weight of methyleugenol and m/z = 254 which relative moleculer weight of benzyleugenotactivity test show that methyleugenol can be used as feromon and not for benzyleugenol