Studi Penggunaan Spektrum NMR Pada Elusidasi Struktur Latranculin S

Abstract

Latranculin S adalah senyawa bioaktif yang diisolasi dari sponje Fasciospongia rimosa. Senyawa ini bersifat sitotoksis terhadap sel kanker P388, A549, HT29 dan MEL28 dengan IC50 sebesar 0.5-1.2 Ag/ml. Dalam penelitian ini struktur kimia Latranculin S ditetntukan berdasarkan spektrum NMR, "C NMR, COSY, dan HMBC, serta perbandingan dengan data yang telah dipublkasikan. Hasil analisa spektrum NMR tersebut menunjukan bahwa struktur kimia Latranculin S adalah sebuah makrolide dengan cincin thiazadinon. Senyawa ini juga merupakan derivat dari Latranculin A, dimana cincin tetrahidropiran pada Latranculin A telah terbuka dengan adanya hidrogenasi oksigen pada C-13 dan C-17. Kata kunci : Latranculin S, 1H NMR, "C NMR, COSY, HMBC. Abstract Latranculin S is a hioactive compound originally isolated from marine sponge Fasciospongia rimosa. This compound has been reported actives against P388, A549, HT29 and MEL28 cell lines with IC50 at 0.5-1.2 pgiml. In this research determination of the structure mainly based on spectrum 1H NMR, 130 NMR, COSY, and HMBC, and also based on comparison with reported data. Analyses of the data suggested that the structure of Latranculin- S is a macrolide contains a thiazolidinone ring This compound is a dihydro derivative of Latranculin A in which tetrahydropyran had opened.