PEMISAHAN MINYAK ATSIRI DAUN KEMANGI (OCIMUM BASILICUM LINN) SECARA KROMATOGRAFI LAPIS TIPIS DAN AKTIVITASNYA TERHADAP MALASSEZIA FURFUR IN VITRO

Abstract

Latar belakang: Kecenderungan masyarakat untuk kembali ke bahan alami mulai meningkat. Kemangi merupakan bahan alam sebagai tanaman obat yang belum banyak diketahui kegunaannya. Untuk mengetahui salah satu khasiatnya dilakukan penelitian komponen penyusun minyak atsiri dan aktivitasnya terhadap Malassezia furfur. Metode: Minyak atsiri yang digunakan diperoleh dari distilasi uap air daun kemangi. Minyak atsiri tersebut dipisahkan secara Kromatografi Lapis Tipis (KLT). Digunakan fase diam Silica Gel GF , fase gerak Chloroform-benzen dengan perbandingan 1:1, dan 254 penampak bercak sinar UV 254nm dan 365nm. Untuk mengetahui aktivitas terhadap Malassezia furfur dilakukan penelitian eksperimental dengan desain post test only control group. Digunakan 5 macam konsentrasi minyak atsiri yaitu konsentrasi 100%(v/v); 50%(v/v); 25%(v/v); 12,5%(v/v); 6,25%(v/v) dan 1 kelompok kontrol. Media yang digunakan adalah Sabouraud Dextrose Agar(SDA) + olive oil. Inkubasi dilakukan pada suhu 37oC selama 2 hari. Penilaian dilakukan dengan melihat pertumbuhan koloni jamur pada permukaan media. Hasil: Hasil pemisahan secara kromatografi menunjukkan 5 bercak yang dapat diamati pada panjang gelombang 254nm. Hasil penelitian secara mikrobiologi, tidak didapatkan pertumbuhan koloni jamur pada media yang telah ditambah minyak atsiri kemangi Mann-Whitney, semua konsentrasi minyak atsiri yang digunakan mempunyai aktivitas terhadap Malassezia furfur berbeda secara bermakna dengan nilai p=0,003. Kesimpulan: Lima komponen yang dapat diamati dimungkinkan adalah golongan terpen. Minyak atsiri mempunyai aktivitas terhadap jamur Malassezia furfur. Konsentrasi terendah yang dicobakan masih mempunyai aktivitas 100%.